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1.造模材料 動物：雌性BALB/c小鼠(H-2基因表型)，使用時年齡均為8～10周;試劑與抗體：倉鼠抗小鼠CD3單克隆抗體、異硫氰酸熒光素(fluorescein isothiocyanate, FITC)標記的抗小鼠CD45RB單克隆抗體、藻紅蛋白(phycoerythrin, PE)標記的抗小鼠 CIM單克隆抗體、FITC標記的抗小鼠CD25單克隆抗體和FITC標記的抗小鼠CD69單克隆抗體，RPMI1640培養液、胎牛血清、青霉素、鏈霉素、左旋谷氨酰胺和慶大霉素。>>>商務洽談，點此處，在線咨詢

2.造模方法

(1)C1345RBhigh CD4+幼稚T細胞的分離：首先使用Dynal磁珠分離健康BALB/c小鼠脾臟內的CD4+T細胞，具體操作嚴格按照說明書進行。將FITC標記的CD45RB單抗和 PE標記CD4單抗與CD4+T細胞一起孵育，30min后，使用PBS洗滌2次，以去除未結合的抗體。然后使用流式細胞儀(FACS Vantage)分離、獲得CD45 RBhigh CD4+幼稚T細胞，經分析其純度≥98%。

(2)細胞體內移植：調整CD45RBhigh CD4+幼稚T細胞濃度，按5×100000個/只(200μl PBS液)，經腹腔或尾靜脈注射到同基因型重度聯合免疫缺陷病(severe combined immuno- deficiency disease, SCID)小鼠體內，繼續飼養。

3.造模原理 CD45RBhigh CD4+幼稚T細胞可誘導SCID小鼠發生慢性結腸炎。

4.造模后的一般變化 模型組小鼠3～5(4.1±0.3)周出現體重下降，大便變軟;6～8(7.4±0.6)周出現明顯的慢性結腸炎癥狀，表現為體重明顯下降、腹瀉、黏液膿血便、脫肛、毛發直立并失去光澤等。

5.造模后病理及生化變化 模型組小鼠結腸炎癥性增粗，腸壁增厚。主要以升結腸和橫結腸為主。顯微鏡下表現為整個結腸管壁浸潤有大量的T淋巴細胞、單核巨噬細胞，還有少量的中性粒細胞、嗜酸性粒細胞，尤其在黏膜層和黏膜下層最明顯，并有炎性肉芽腫形成。腸上皮有潰瘍形成，上皮細胞表面的黏液丟失，杯狀細胞消失，腺窩膿腫。腺體增生、延長、絨毛表面結構變形和分叉樣改變。另外，個別動物的盲腸、回腸末端和胃也出現明顯的炎癥改變。脾臟和肝臟均不同程度增大，鏡下可見在肝臟的匯管區有明顯的淋巴細胞浸潤、部分肝細胞炎癥性壞死，在匯管區偶爾可發現少量的分葉核巨細胞。腸系膜淋巴結重現，增大。

經流式細胞儀分析，發現炎癥結腸黏膜固有層內的CD4+T細胞表面表達相當高的 CD69[(72.5±12.5)%]和CD25[(32.5±8.5)%];腸黏膜組織內CD4+T細胞IFN-γ、IL-2、TNF-α分泌量較對照組增加，而IL-4和IL-5分泌量無變化。

來源：中國實驗動物信息網

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